Tokio.<\/p>\n
Un m\u00e9todo cl\u00ednico que revela con efectividad de 99 por ciento 13 tipos de c\u00e1ncer mediante una prueba sangu\u00ednea fue creado en Jap\u00f3n, refiri\u00f3 un portavoz cient\u00edfico local.<\/p>\n
Seg\u00fan la fuente, se podr\u00e1 diagnosticar en menos de dos horas los c\u00e1nceres g\u00e1strico, esof\u00e1gico, pulmonar, hep\u00e1tico, del tracto biliar, del p\u00e1ncreas, intestinal, de ovarios, prost\u00e1tico, vesical, de mamas, sarcomas y glioma.<\/p>\n
La tecnolog\u00eda fue ideada por la corporaci\u00f3n Toshiba, el Instituto del Centro Nacional de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer de Jap\u00f3n y la Universidad M\u00e9dica de Tokio.<\/p>\n
Precis\u00f3 que analiza las micromol\u00e9culas de \u00e1cido ribonucleico (o micro-ARN) y que el objetivo es realizar otras investigaciones en 2020 para luego implementar la t\u00e9cnica.<\/p>\n
El nuevo avance debe permitir, cuando est\u00e9 en pr\u00e1ctica, un tratamiento temprano y favorecer la supervivencia del paciente y su calidad de vida, acot\u00f3.<\/p>\n
Por otro lado, en Estados Unidos expertos del Colegio de Medicina de Pensilvania identificaron una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que podr\u00eda causar c\u00e1ncer de tiroides hereditario.<\/p>\n
Seg\u00fan el estudio, que se public\u00f3 en la revista Cancer Research, las personas que tienen un pariente de primer grado con c\u00e1ncer de tiroides tienen un riesgo de dos a cinco veces mayor de desarrollar la enfermedad. Identificar esta mutaci\u00f3n ha ayudado a los expertos a entender por qu\u00e9 esta forma de c\u00e1ncer es m\u00e1s hereditaria que otras.<\/p>\n
El c\u00e1ncer de tiroides es com\u00fan y est\u00e1 en aumento, y los problemas oncol\u00f3gicos hereditarios no medulares de tiroides representan entre 6 y 10 por ciento de los casos. Antes de este estudio, no hab\u00eda muchos datos para explicar la raz\u00f3n de ello, explic\u00f3 Darrin Bann, autor principal del trabajo.<\/p>\n
Los investigadores identificaron una familia de ocho pacientes de esa enfermedad a trav\u00e9s de cuatro generaciones.<\/p>\n
Utilizaron la secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n para examinar el genoma de todos los pacientes. Descubrieron que todos ten\u00edan una mutaci\u00f3n en un gen llamado DUOX2, modificaci\u00f3n rara que ocurre una vez cada 138 mil personas en la poblaci\u00f3n general.<\/p>\n
DUOX2 proporciona informaci\u00f3n para la creaci\u00f3n de la prote\u00edna doble oxidasa 2, que produce per\u00f3xido de hidr\u00f3geno y se encuentra en niveles altos en la gl\u00e1ndula tiroides. Despu\u00e9s de realizar an\u00e1lisis bioqu\u00edmicos de la prote\u00edna con la mutaci\u00f3n, determinaron que produc\u00eda m\u00e1s per\u00f3xido de hidr\u00f3geno, en lugar de detener la elaboraci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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