Pandemia
\nL\u00f3pez-Gatell revis\u00f3 en Argentina los resultados de la Sputnik V<\/p>\n
Cofepris revisa aval para la fase 3 de ese biol\u00f3gico<\/p>\n
\u00c1ngeles Cruz Mart\u00ednez<\/p>\n
La Jornada<\/p>\n
Desde agosto, cuando empez\u00f3 a aplicarse en forma masiva en Rusia la vacuna Sputnik V, ha sido administrada a m\u00e1s de 1.5 millones de personas en ese pa\u00eds, as\u00ed como en Serbia, Bielorrusia y Argentina. Aunque todav\u00eda no se han difundido los resultados del ensayo cl\u00ednico de fase 3, de manera preliminar el Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa inform\u00f3 que tiene una eficacia de 91.4 por ciento para prevenir el nuevo coronavirus, y de 100 por ciento para evitar las complicaciones graves de la enfermedad.<\/p>\n
Adem\u00e1s de la vacuna desarrollada por la empresa CanSino Biologics, de China, la Sputnik V, con un costo menor a 10 d\u00f3lares cada dosis, podr\u00eda sumarse a las adquisiciones que realice M\u00e9xico. De acuerdo con informaci\u00f3n oficial, la visita a Argentina que la semana pasada realiz\u00f3 el subsecretario de Prevenci\u00f3n y Promoci\u00f3n de la Salud, Hugo L\u00f3pez-Gatell, tuvo varios objetivos, entre ellos conocer la experiencia del pa\u00eds sudamericano con el biol\u00f3gico ruso.<\/p>\n
No obstante, la pol\u00edtica seguida en M\u00e9xico es que las vacunas que el pa\u00eds podr\u00eda adquirir deben tener como antecedente haber sido aprobadas para su uso por autoridades sanitarias reconocidas, como ocurri\u00f3 con el inmunizante fabricado por la alianza Pfizer-BioNTech y la de AstraZeneca en colaboraci\u00f3n con la Universidad de Oxford.<\/p>\n
Ambas ya fueron autorizadas para su uso de emergencia en M\u00e9xico por parte de la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), y desde el 24 de diciembre pasado iniciaron las entregas de dosis de la producida por Pfizer-BioNTech.<\/p>\n
Adem\u00e1s, el gobierno federal tiene compromisos de compra con otras instancias, y respecto de la vacuna Sputnik V se ha informado que Cofepris revisa la solicitud para realizar un ensayo cl\u00ednico en el pa\u00eds. Aunque la situaci\u00f3n podr\u00eda cambiar si, como ha indicado el Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa, en las pr\u00f3ximas semanas publica los resultados de la fase 3, en el cual participaron m\u00e1s de 31 mil personas.<\/p>\n
El biol\u00f3gico est\u00e1 entre los 10 principales candidatos considerados por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) para hacer frente a la pandemia de Covid-19.<\/p>\n
Se caracteriza por la utilizaci\u00f3n de vectores adenovirales humanos, los cuales causan el resfriado com\u00fan. La vacuna Sputnik V utiliza dos vectores (transportadores) diferentes, uno para cada una de las dos dosis requeridas para generar la respuesta del sistema de defensas del organismo ante el nuevo coronavirus.<\/p>\n
Informaci\u00f3n del desarrollador, el Centro de Investigaci\u00f3n de Epidemiolog\u00eda Gamaleya, se\u00f1ala que al utilizar dos vectores, la inmunidad es m\u00e1s duradera respecto de las vacunas que utilizan un mecanismo de administraci\u00f3n en las dos inyecciones.<\/p>\n
Este tipo de vacunas adenonvirales han demostrado seguridad, eficacia y ausencia de efectos adversos en m\u00e1s de 250 estudios cl\u00ednicos realizados en las pasadas dos d\u00e9cadas, indican los datos de dicho centro. Adem\u00e1s, se puede mantener a una temperatura de entre 2 y 8 grados cent\u00edgrados, es decir, no requiere de un sistema de ultracongelaci\u00f3n.<\/p>\n
Argentina fue el primer pa\u00eds de Am\u00e9rica Latina en autorizar el uso de emergencia de la Sputnik V, y el pasado 24 de diciembre recibi\u00f3 el primer lote de 300 mil dosis de un total de 10 millones acordadas en un contrato.<\/p>\n
El 6 de enero, la autoridad sanitaria de Bolivia tambi\u00e9n otorg\u00f3 el registro para uso de emergencia a la vacuna rusa. Antes hicieron lo propio Serbia y Bielorrusia, donde ya se aplica en forma masiva el biol\u00f3gico.<\/p>\n
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